martes, 6 de junio de 2017


Los pasos para llevar una REPRODUCCIÓN EFECTIVA Fue la siguiente

1.Antes que nada teníamos que buscar a los animales que tuvieran una edad apropiada y lo mas importante que ambos fueran totalmente diferentes

El primero que conseguimos fue al macho excelente genetica (segun la veterinaria)
Color de Pelo : Naranja y Blanco
Ojos: Cafe Obscuro
La Segunda fue la Hembra ella no nos dio tanta importancia si su genética era o no buena
Color de Pelo: Negro

Ojos: Negros
No los juntamos rápidos ya que el conejo macho era demasiado tímido y era muy difícil para la dueña del conejo transportar lo ya que el conejo tomo confianza al mes1/2 el conejo macho fue transportado para conocer ala coneja, al principio la coneja se le montaba al macho y si se tardaron un poco al día siguiente tuvieron su primer coito, duro el conejo macho con la hembra aproximadamente medio mes juntos.
Al poco tiempo la coneja empezó a tener cambios visto tanto por la dueña como la mama de la dueña de la coneja uno de ellos era que se empezaba a arrancar pelo de la panza (esto es muy común cuando la coneja está embarazada ya que usan ese pelo para hacer su nido y sus crías estén tibias con su pelaje); paso un mes completo y efectivamente la coneja estaba embarazada a las 6:30 pm de la tarde del día 6 de abril Nacieron unos bellos conejitos 

El resultaron fueron 5 gazapos ,la madre estaba algo extraña desde la mañana a lo mejor sufriendo los típicas contracciones y en cambio el conejo macho estaba demasiado raro desde una noche antes estaba comiendo periódico ruyendo un mueble ¿Sera que también los machos sienten cuando van a nacer sus crías? 

Después de unos dos días empezamos a notar sus diferencias como de qué color seria su pelo y su sexo a lo que dio como resultado:
5 gazapos 1 hembra y 4 machos, la única hembra era rosada a lo que terminamos que sería blanca de pelaje, dos machos eran color negro y otros dos colores cafés. Aun no estábamos muy seguras, pero teníamos ya algo en mente

Después de unos días mas confirmamos los colores de pelaje y el sexo definitivamente eran 2 machos color naranjas ,2 machos color gris y la única hembra que atinamos que sería blanca
Y el Tiempo paso y veíamos como crecían los gazapos
descubrimos el color de sus ojos todos tenían los ojos color café claro excepto la conejita ella los tenia color rojo diferente a sus hermanos


En si el tiempo paso y todos conejitos se dieron a Notar como eran los machos eran demasiado tímidos como el padre en cambio la hembra era un poco más sociable y se dejaba cargar





Para mantener a todos con la panza llena la dueña de la coneja traía cajas de lechuga para alimentar; en cambio la dueña de la coneja compraba a diario aproximadamente 4 a 6 lechugas ya que el conejo podía comer 2 lechugas por día se las revolvía con otras verduras como zanahorias, tomate, maíz, hojas de rábano

Entonces Regresando a la Teoría del G.Mendel
El Gen dominante es más que el Gen Recesivo vemos
La Mamá era total mente negra tanto en ojos como el color de su pelo a lo que decimos que es un gen DOMINANTE en cambio el macho era con el pelo Blanco con Naranja y sus ojos eran café obscuros
Tuvieron 5 Gazapos a lo que 2 eran color gris con ojos eran café claro e igual a los otros conejitos color naranjas la única que era diferente hasta en el sexo fue la conejita que tenía los ojos Rojos y su color de pelaje era blanca pura.
No olvidemos que cuando compramos el macho fue en una veterinaria y nos dio a entender que el macho era de raza a lo que hace que el fuera del gen Dominante, pero si la coneja era obscura ella debería ser la del gen más dominante nos dio mucho en que pensar cuando nacieron y vimos sus colores y sus cambios porque hasta en un rasgo los conejos los 5 se parecían demasiado al conejo macho entonces el que tenía que ser recesivo se convirtió dominante

Después de haber expuesto a la familia de cola esponjosa, la maestra nos dijo que ya podíamos desasirnos de las crías y eso hicimos la dueña de la coneja decidió vender a los bebes y ala coneja regalar, en cambio la dueña del conejo macho tardo un poco más ya que ella lo daría en adopción y una familia con hijos y un bonito patio fueron los acreedores de un bello conejito todo muy felices

Ningún conejito fue lastimado ni sacrificado
Para dar un repaso de los temas que se dieron a conocer en este blog decidimos realizar algunos juegos fáciles, los cuales esperamos sean de su agrado y que les vayan a servido de aprendizaje.

https://www.playbuzz.com/yurikoo10/glucolisis-3
https://www.playbuzz.com/yurikoo10/temas-de-biologia-6k


domingo, 4 de junio de 2017

Genética

GENÉTICA:
-Es la rama de la biología, que estudia la herencia y las poblaciones biológicas,es decir, los mecanismos de mediantes los cuales, los progenitores heredan su información genética, su decendencia y los principios que rigen entre los individuos de la misma especie.

GREGORIO MENDEL:
Se considera como el Padre de la Genética, ya que el determino alguno de los mecanismos hereditarios de ciertos rasgos dominantes y recesivos.

1.Primera Ley de Mendel UNIFORMIDAD:
Los híbridos de la primera generación, esta ley dicta que al cruzar dos variedades de raza puras, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo esto se debe que las razas puras tiene un gen Dominante o uno recesivo, el genotipo dominante sera entonces el que termine las características principales de la primera generación

2.Segunda Ley de Mendel SEGREGACIÓN .
Ley de la separación equitativa o hasta ley de la disyunción de los alelos esta dictamina para que exista la ley debe existir reproducción de dos individuos de una especie primero debe existir la separación de alelo de cada uno de los pares para que en este manera se transfiera la información genética al hijo. Un anhelo es la variedad genética que permite generar un rasgo o carácter.

3.Tercera Ley de Mendel INDEPENDENCIA
También llamada la ley de Herencia independiente mente de caracteres o ley de la asociación independiente. Según Mendel hay rasgos Hereditarios que se obtiene de forma independiente,sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. En esta ley los genes que no están ligados se encuentran en diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del cromosoma

domingo, 9 de abril de 2017

RESPIRACIÓN CELULAR.







Es un proceso común de todas las células sin excepcion, y tiene como resultado la obtencion de energia necesaria para los procesos metabólicos relacionados con las reacciones químicas que ocurren en su citosol y organelos, así como en el cuerpo humano, para el trabajo muscular, la actividad cerebral, la circulación sanguínea,etc. Se define como el proceso de degradación de compuestos

altamente energéticos, hasta compuestos de baja energía, como el dióxido de carbono y agua para la obtención de energía metabólica, con la interpretación de oxigeno molecular. Las células usan como compuestos energéticos la glucosa, polisacáridos previamente degradados a glucosa o lípidos y proteínas igualmente transformados por el ciclo de Krebs.




GLUCOLISIS O RESPIRACIÓN ANAEROBIA 

La primera fase en la degradación de la glucosa es la glucólisis o respiración anaerobia (no requiere la intervención del oxigeno molecular) se efectúa en el citosol.

Es un proceso en el cual una molécula de glucosa de 6 carbonos se rompe en dos moléculas de 3 carbonos de ácido pirúvico (ion piruvato).Para iniciar la secuencia glucolítica es necesaria la energia de 2 moleculas de ATP.


C2H12O6+2ATP+4ADP+2Pi+2NAD                         2C3H403+2ADP+2NAD+2H 
GLUCOSA:                                                                   ACIDO PIRUVICO:





La ganancia de energía recuperada es de dos moléculas de ATP y dos de NADH por cada una de glucosa.Cada molécula de NADH equivale energéticamente a tres moléculas ATP,por lo que la ganancia energética en la glucolisis es el equivalente a ocho moleculas de ATP.La serie de reacciones que constituyen la glucólisis se lleva a cabo en todas las células vivas, desde las procariotas mas simples hasta las eucariotas de nuestro organismo. 
En condiciones anaeróbicas,el proceso de fermentación al ácido pirúvico producido por la glucólisis en etanol u otros ácidos. 
Así, las bacterias lactancias producen ácido láctico que el confiere la acidez al yogur;las levaduras producen el etanol de la cervezas u otras bebidas alcohólicas.Este proceso puede ocurrir en el musculo sometido a trabajo intenso  


Cuando un atleta entrena o compite ,casos en que el insuficiente suministro de oxigeno provoca la desviación de la ruta metabólica del ciclo de Krebs hacia la producción de ácidos láctico se acumulan en forma de cristales (provocan dolores musculares principalmente en piernas y brazos, se da después del ejercicio).

La Fermentación NO produce ATP, pero si regenera moléculas de coenzima aceptadoras de electrones,NAD, necesarias para que la glucólisis continúe.En las células procariotas que crecen de mitocondrias se sigue esta ruta de la fermentación para obtener energía metabólica .






 





domingo, 12 de marzo de 2017

El complejo corresponde  a un peso molecular total de 2.50 000 daltons en un monómeros
 El empleo de microscopía electrónica de alto poder  de resolución de inmunoelectromicoscopia y  de distracción de rayos X y de neutrones proporcionaron una visión tridimensional  del AChR en la membrana postnisaptica, AChR estan densamente dispuestos en la bicapa  lipidica y cada uno de ellos tienen un diámetro de 8.5 nm.El complejo tiene una altura total de 11nm y sobresale  casi 5.5 nm por encima de la bicapa lipidica

Resultado de imagen para peso molecular
Pero solo  una de cada  39000 deltions ala ACh-bungarotoxina y otros ligados colinergicos de rayos x y proporcionaron una visión tridimensional del AChR
Los complejos AChR estan densamente  dispuestos ala bicapa lipidica y cada uno de ellos  tienen  un diametro de 8,5 nm .El complejo tiene una altura total de 11nm y sobresale casi 5.5 nm por encima de la bicapa ,luego atraviesa la membrana y sobresale ligeramente  del lado  citoplasmatico

Existen dos sitios de Unión de la toxina que se encuentran en esta extensión pero no es de la depresión central
Reconstrucción del AChR en modelos de membrana
Un método muy útil para estudiar la función del a ChR es reconstruir el receptor purificado en liposomas ubica paz y planares

Fue posible estudiar el influjo y el flujo de estimular estos modelos con agos hago gnóstica colinérgicos qué tienes que hacer es vesículas o sacos formados por membranas naturales y consiste en un cambio de aceite reproducido por la explosión previa a agonistas lleva al receptor es un trato de afinidad y ya no reacciona como una respuesta fisiológica es decir disminuye y hasta puede ser bloqueado del flujo Na es posible efectuar efecto la reconstrucción fluctuaciones es una bicapa que contiene el aceite extraído en solventes orgánicos funciones desaparecen cuando se reduce el cero el voltaje de la membrana ósea botas bloqueantes colinérgicos tubocurarina
Sobre la base de las propiedades hidrofobicas del receptor de la experimentos reconstrucción de bicapa lipida propuso un modelo tentativo

Resultado de imagen para union de la toxina 
Es que es un diagrama de la membrana podtsinaptica de torpedo mostrando los receptores acetilcolina muy apretados en la bicapa
La posición de la de la sube topografía del receptor en proyección axial y perpendicular en la membrana se ven dos números unidos por un puente SS entre las unidades Delta
El receptor está representado en el estado de reposo y activación con una de dos moléculas de acetil Colina de lo que induce la apertura del canal
Describe como un cambio de conformación n i K e n la acción existe un compuesto de regular el flujo de iones y un filtro de selectividad que determina el tipo de  ion que es traslocado sobre la base se habría propuesto modelos de complejo receptores los cuales cambian al receptor el canal
El receptor está representando en el estado de reposo y activación con una y dos moléculas de acetilicolila lo que induce la apertura del canal.
Describe como un cambio de conformación un estado de Gran afinidad y ya no puede abrir el canal . Entre la citosina y el receptor una vez que ya ha sido eliminada de lugar de Unión. Ya dijimos que el ionoforo del AChR es permeable tanto en la Na como el K  en el caso de otros receptores y el selectivo para un solo y por ejemplo en estos canales es posible . Sobre la base se han propuesto modelos de complejos receptor y emisor y receptor por ejemplo un ionoforo con PCi puede ser acoplado a un AChR aun receptor de dopamina y un solo receptor puede ser acoplado a diferentes ionoforos se lectivos para iones .
síntesis y liberación del neurotransmisor,regulada por receptores presinapticos

Se conocían los receptores postsinápticos que se encuentran las células defectuosas actualidad se reconocen los receptores pueden estar localizados en otras partes de la membrana neuronal y sobre todo el sistema nervioso aumentar o disminuir la síntesis y la liberación de neurotransmisor

Resultado de imagen para receptores postsinápticosVillalobos estimula el sistema el sistema nervioso esplénico y se produce la secreción de Adrenalina fenoxibenzamina aumenta la secreción inhibición por retroalimentación negativa de la secreción que se bloquean por la frenos y y por la fenoxibenzamina las terminaciones nerviosas periféricas lo mismo son las centrales existen numerosos receptores capaces de inducir una facilitación a una inhibición sináptica neurotransmisores otros neurotransmisores estos receptores explicarían el conocido denominó de la inhibición presenati cita por el cual es transmisor liberado.
Esos receptores explica por el cual el transmisor liberado por una terminal que puede ser una acción inhibitoria sobre la liberación de otros transmisores en otra terminación nerviosa
La importancia receptores modulación de la transmisión sináptica se reconoce cada vez más en muchas sinapsis periféricos y centrales y es posible que ellos participen en ciertos efectos de la radiación en transmisión nerviosa

¡A algunas funciones sinapticas de larga duración que implican el uso de unos segundos mensajeros!
 La descripción de la internación neurotransmisor receptor lleva la translocación directa de los fenómenos que se producen en el término de uno o de pocos milisegundos cambios metabólicos en la neurona y produce a mp cíclico a partir de es considerado como un segundo mensaje mensajero capaz de Traducir mensajes extracelulares en una respuesta intracelular esta subes activa la proteína secapas de me Traducir mensajes intracelulares   de una respuesta intracelular
Éste a su vez activa a la proteína quinasa una enzima fosforilasa de la forma inactiva al activa produciendo la degradación del glucógeno y no va a durar la función sináptica fue ideada por el doctor Robert extendido con la demostración de que está encima se concentra en la membrana del signo plazoma

Se ha encontrado en el cerebro que otro mensajero en gmp cíclico que es producido por la guanilil ciclasa encontraste la adenina está encima es principalmente soluble en el citosol los niveles de ampc de síntesis de apartamente es común en ambos nucleótidos
Tanto la fosfodiesterasa como la adenilciclasa son también regulados por el sea por intermedio de una proteína que fija el sea por ejemplo la calmodulina la relación entre ampc y función sináptica establecer firmemente cuando se encontró que la aplicación pronto un feliz de noradrenalina o de ampc sobre las células de purkinje del cerebelo reducir la frecuencia de disparo de estos neuronas además se demostró que la aplicación de neurona Lina aumenta el ampc dentro de estas células
Las sinapsis inhibidora influyen sobre la membrana postsinaptica. Potencial postsinaptica inhibitorio PPSI efecto hiperpolarizante provoca una depresión de la excitabilidad neuronal y por consiguiente ejerce una acción inhibitoria.
Acetilcolina tiene un efecto sináptico excitatorio.
Estos fenómenos indican que se basan particularmente en el receptor.
Todas los potenciales excitadoras o inhibidoras, se suman algebraicamente y modificarás propiedades eléctricas de la membrana en una zona critica  de la célula con bajo umbral excitador denominado “marcapaso”.
Varios Miles de Sinapsis Pueden Hacer Contacto con una Neurona
Las sinapsis se clasifican en axiomáticas, axodendriticas y axoaxonicas.
La sinapsis caliciforme del ganglio ciliar hay una enorme sinapsis única por célula. Motoneurona puede recibir 10.000 contactos sinápticos una neurona piramidal de la corteza cerebral puede tener 40.000 contactos sinápticos y una gran célula de Purkinje 200.000. Un efecto excitatorio y otras  inhibitorio.
El número de sinapsis está relacionado con el de Espinas Dendricas
El número de sinapsis está en relación con el número y longitud de las dendritas sobre las cuales se producen la mayoría de los contactos . Las dendritas poseen fina excrecencias sobre su superficie, llamadas espinas, donde se realizan los contactos sinápticos.
Los contactos sinápticos no son completamente estables y pueden cambiar, no solo durante el desarrollo, sino también por la influencia de los impulsos que llegan a una neurona. La estimulación social estimula la formación y el ensanchamiento de las espinas. Pueden estar relacionadas con los procesos de aprendizaje.
Este crecimiento sináptico implica el estimulo de la síntesis de proteína y la transcripción del ARN; la inhibición de estos procesos puede anular el aprendizaje y la memoria a largo término.
La ultraestructura de la sinapsis sugiere la existencia de muchos tipos de contactos funcionales.
La hendidura o espacio sináptico, situado entre las membranas sinápticas, está ocupado por un material denso y puede mostrar in sistema de finos filamentos intersinapticos de uno 5nm que unen ambas membranas.
Otro sistema de filamentos que penetra a distancia variable dentro de la celula postsinaptica. Es llamado retriculo subsinaptico o densidad postsinaptica.
Pueden establecer contactos funcionales entre cualquier parte de las membranas neuronales; las únicas porciones de la neurona que nunca hacen sinapsis son los segmentos de fibra nerviosa cubiertos de mielina.
Pueden establecer directamente sobre la dendrita, peroen la mayoría de los casos lo hacen por intermedio de una espina.
Algunas pueden hacerlo sobre el cono inicialdel axón; sipnasis del segmento inicial ejercen la accion inhibitoria.
En las que un terminal nervioso se pone en contacto con otro. Involucrada en la inhibición presinaptica por su acción puede reducir la salida del neurotransmisor.
Es presinaptica en una sinapsis y postsinaptica en la otra.

El pericarion pueden ponerse en contacto con una dendrita.
Sistema nervioso central tienen grupos de vesículas sinápticas opuestas a otras dendritas; pueden ser de tipo reciproco.
Todas las regiones de la membrana neuronal pueden tener una función sináptica.
Los receptores a las lectinas y las densidades postsinapticas pueden influir en la formacion y manteimiento de las sinapsis 
La membrana presinaptica muentra proyecciones especiales en la zonas activas
La sinapsis se ha reconocido que las vesiculas sinapticas tienden a amontonarse sobre regiones especiales de la membrana presinaptica que fueron denominadas zonas activas.
La presencia de pequeñas depresiones en la fase-P que corresponden a protuberancias en la fase-E y corresponden a los sitios de union de las vesiculas.
La union neuromuscuar, las proyecciones presinapticas aparecen como bandas.  
La funcion de estos distintos tipos de proyecciones es aun desconocida. Es posible, sin embargo que actuen como "guias" en el trasporte de las vesículas hacia los sitios de liberacion.
La membrana postsinapticas tiene una organizacion macromolecular compleja.
En la union mioneural se piensa que las particulas representan complejos de receptores-canales y que los mismos hacen saliencia en el espacio sinatico.
La disposicion tan exacta que existe entre los receptores coinérgicos a la entrada de los pliegues y las zonas activas donde están adheridas las vesículas sinapticas. Asegura que el neurotransmisor secretado llegue rápidamente a los receptores  

En el momento de la estimulacion ocurre una repentina permebealidad al Na; que al aumentar varios cientos de veces y alcanzar este su maximo en 100 microsegundos.
Al finalizar este periodo la membrana se buelve nuevamente impermeable At Na,pero la permebealidad al k.Aumenta y este lon sale de la celula,deporalizando en la fobra nerviosa

El potencial de accion  que se desarrolla en la fibra nerviosa tiene diversas caracteristicas.El estimulo solicita una pequeña despolarización localizada en la fibra,que despues de llegar a  cierto umbral de activacion pruduce potenciales de activacion,produce potenciales de accion de iagual amplitud
Si se aumenta la intensidad del estimulo,la altura del potencial de accion  pertenece igual.Esta propiedad del impulso nervioso es la de no decrecer  eso significa que la amplitud del potencial de accion no diaminulle y es la mismaa todo lo largo de la fibra nerviosa.

LA PROPAGACION DE LOS POTENCIALES DE ACCION DEPENDEN DE LA APERTURA DE CANALES DE SODIO Y POTASIO EN LQ MEMBRANA AXÓNICA
 

(AT pasa a Na) cuya funcion es la de eliminar Na desde el axón y permitir la entrada de K
Es posible imaguinar aun canal ionico como un intersticio entre su bunidades de proteinas que forman un canal de hidrofilio en la membrana que forman un canal hidrofilico que forman un canal hidrofilio en la membrana del axón.se piensa que el canal ionico esta constrituido para dos elementos funcionales
En los canales de Na y K del nervio (y del musculo) las compuertas estam reguladas por el potencial de membrana es decir que el mecanismo  es propulsado electricamente y es controlado por el potencial de membrana,sin necesidad de otra fuente de energia                       
 CANAL DE SODIO: mejor conocido como K. El canal tiene por lo menos tres sitios de union diferentes para la neutoxina (STX) toxina de ciertos crustacos bloquean por completo los canales de ambas moleculas marcadas con tritio. Pueden usarse para determinar el numero de canales de Na
Otro tipo de  bloqueantes  de los canales de Na son los anestesicos localea como la lidolcalna y la procaina que se usa en clinia esta sustancia son animas liposolubles que actua, bloquean la conduccion nerviosa afecta que se  deben ala inactivacion del mecanismo de compuertas se extima que el tamaño minimo del canal de Na a nivel del filtro selectividas es de 0,3x 0,5 nm; por consecuecia de ión,sodio(0,19nm)  para poder atravesarlo debe estar total o parcialmente  desidratado                       
 CANAL DE POTACIO: la conductancias del potasio es es inhibida selectivamente por los iónes tetratelamonio (TA). En el axión gigante del calamar el (TEA) bloquea solo el canal de K  desde el interior                       
CANAL DE K: ademas de los canales de Na y K la presencia de canales  de CA2, es muy importate ya que como se ha visto en varios capitulos la entrada del K juega con papel fundamental en muchas funciones celulares
EN LOS RECEPTORES PSIOLOGUICOS Y EN LAS SINAPSIS  LOS  POTENTCIALES SON GRADUADOS Y NO SE PROPAGAN
Los estudios psicologuicos  demostro que ademas de la respuesta todo o nada en el tejido nervioso existe otro tipo de actividad electrica
En el caso de corpusculo de pasini, se pueden extraer la mayor de laa laminillas conectivas que rodean las termacion nerviosa sin alterar el pontemcial generador, pareceria pues que el traductor viologico subseptible transforma  energia mecanica(presion) en energia electrica (potencial generador) se localiza en la parte sersonlars de la terminacion.Probablemente  la deformacion mecanica de la terminacion produce una modificaciom en la permeablilidad  de la membrana,con entrada de iónes y de despolarisisazion  parcial.En el corpúsculo de pasini,el impulso nervioso comiensa dn el primer nodo de ranvier

ORGANIZACION GENERAL DE LA NEURONA Y FUNCION DE LA FIBRA NERVIOSA



  1. Cuerpo celular
  2. Dendritas
  3. Núcleo
  4. Aparato de Golgi
  5. Cono axónico
  6. Cuerpos de Nissl
  7. Mitocondria
  8. Axón mielínico
  9. Célula de Schwan
  10. Nódulo de Ranvier
  11. Colateral del axón
  12. Telodendro
  13. Botones terminales


El tejido nervioso esta especialmente  diferenciado para volver rapida y especificamente a distintos estimulos.Los protossos y los vejetales carecen  de nervibs diferenciados pero tienen mecanismos mas primitivos circuito del arco reillejo,integrado por una neurona  sensorial (aferente)y una neurona motora(eferente).Estas neuronas se relacionan,respectivamente con un resepror psicologico y con un efecto,y estan conectadas por medio de sinapsis
El transporte exónico semprifugo de macromoleculas depende de la intehridad de los netúbulos.La colchisina y la vinblastina que destruye a esos organelas,interrumpen el transporte axónico.En el nivel celular el proceso se estudia mejor apelando a la autorradiografia.La gangleo siliar del pollo es muy conveniente para estas experiencias en la autodiografia pueden observarse que la proteina sintetizada penetra en la terminacion nerviosa, pero en cambio no entra en la celula ganglionar postesinaptica
La potemcial de la membrana cambia a -90mv a mas de +50mv en la frase absedente de la espiga entrenar y en la frase desendente sale K.El potencial  de accion tiene un humbral de activacion es una respuesta del tipo todo o nada no de crece y presenta un periodo regractorio.En las fibras amienlinicas la propagacion se explica  con la teoria del circuito local


24.3 TRANSMISION SINAPTICA Y ESTRUCTURA SE LA SINAPSIS 
los conocimientos iniciales acerca de la sinapsis o contactos sinapticos provienen en los hallasgos realizados a finales del siglo XlX  y comkenzos del actual  sobre la organizacion  mortologica y psicologica del siatema nervioso
Descubrio algunas de las propiedades fundamentales  de la sinapsis,como el retrato sinaptico,Tambien señalo que muchas sinapsis  situadas sobre la superficie de una motora  podrian  una accion excitatoria  otraa eran inhibidoras y antagonista de las primeras

sábado, 11 de marzo de 2017

Si las mismas neuronas crecen en presencia de tejido cardiaco , la mayoria se vuelven colinergicas
Puede producirse agregando el liquido en el cual crecen las celulas del corazon al cultivo de celulas adrenergicas puras. Ello sugiere  la existencia de un factor de desarrollo colinergico capaz de promover la diferenciacion hacia la sintesis de acetilcolina.
Neuronas con doble funcion, simultaneamente adrenergicas y colinergicas  , se consideran que estan en un estado intermedio de la diferenciacion
Se cree que la diferenciacion quimica de una neurona es influida por las celulas vecinas , no neuronales, por intermedio de factores de desarrollo que entran por transporte retrogrado. Ademas debe considerarse la influencia de la actividad electrica de otras neuronas que pueden modificar la respuesta a estos factores del desarrollo.
Resultado de imagen para neuronas con doble funcion


Sinaptosomas , membranas del sanptoma y vesiculas sinapticas pueden ser aislados por fraccion celular

El sinaptosoma es sensible a cambios en la presion osmotica y en un medio hipotonico puede sufrir un choque osmotico , con ruptura de la membrana y salida de su contenido , incluso de las vesiculas sinapticas
Por medio de un detergente suave es posible aislar luego el complejo de unión formado por las membranas sinapticas y las estructuras relacionadas
Un tratamiento más energético lleva al aislamiento del retículo subsinaptico o densidad postsinaptica
Las membranas del sinaptosoma contienen acetilcolinesterasa, ATPasa Na+ -- K+,  y adenilciclasa


Neurotransmisores. Síntesis y metabolismo de la acetilcolina

El número de sustancias producidas por las neuronas que pueden considerarse posibles podría ser por lo menos 50 y va en rápido aumento. La mayoría son sustancias de bajo peso molecular que pertenecen al grupo de aminas biogenas, aminoácidos, purinas y neuropeptidos
Los principales criterios que se utilizan para definir una sustancia como neurotransmisor son los siguientes:

  • ·         Debe encontrarse dentro de la terminación nerviosa
  • ·         Debe ser liberada por estimulación nerviosa
  • ·         Sus efectos deben parecerse a los producidos por la estimulación nerviosa
  • ·         Sus efectos deben ser modificados por drogas específicas (agonistas y antagonistas) en el mismo sentido y con igual magnitud que en la situación in vivo
  • ·         Debe ser inactivada después de su acción en la transmisión sináptica
La acetilcolina se halla almacenada principalmente dentro de la vesículas sinapticas, aunque también puede estar disuelta en el citoplasma
El fraccionamiento celular permite demostrar que los tres componentes principales del sistema colinérgico, colina-acetiltrasferasa, acetilcolina y acetilcolinesterasa, se encuentran en una fracción especial de las terminaciones nerviosas del cerebro
Resultado de imagen para neurotransmisores

Neuropeptidos: numerosos peptidos en las neuronas, que puede participar en la transmisión del impulso nervioso. Estos neuropeptidos comprenden moléculas que pueden contener de 2 (por ejemplo, la carnosina) hasta 30 aminoácidos. Se originan en los ribosomas, en el pericardio, como precursores más grandes y son acumulados en vesículas y transportados hasta el sistema nervioso, donde finalmente se procesados como peptidos de y liberados
Los peptidos son vueltos a captar por la terminación nerviosa o inactivados luego de su degradación por peptidasas
El descubrimiento por Hughes de las encefalinas (1975) llevo a primer plano de la neurobiologia el problema de los neuropeptidos

Tir - Gli - Gli - Phen - Met (met-encefalina)
Tir - Gli - Gli - Phen - Leu (leu-encefalina)

Fueron descubiertos mucho después de haberse conocido el receptor específico de la morfina en el sistema nervioso
El problema de los peptidos opioides se complico por el hallazgo de otros peptidos de mayor tamaño con función similar, como las B-endorfinas y las dinorfinas

  • ·         El sistema de la B-endorfina,  que se encuentra principalmente en el lóbulo anterior e  intermedio de la hipófisis, así como en un número limitado de neuronas del núcleo arciforme del hipotálamo. Estas neuronas tienen largos axones que se proyectan hacia las estructuras limbicas, el tálamo, el locus coeruleus, etc
  • ·         El sistema de la encefalina tiene una distribución más amplia y difusa en el sistema nervioso y central y en general se encuentra en neuronas con axones cortos
  • ·         El sistema de la dinorfina comprende varios neuropeptidos con una longitud de la cadena de 8 a 32 aminoácidos. La concemtracion de las dinorfinas en el encéfalo es mucho menor a la de las encefalinas y se encuentran sobre todo en algunos núcleos basales
Resultado de imagen para neuropeptidos

Identificación citoquímica de sistemas neuronales. Coexistencia de neurotransmisores

El gran número de neuronas que se encuentran en el sistema nervioso central y periférico puede ser diferenciado, pero no sólo por su morfología y sus contactos sinapticos,  sino por los neurotransmisores que pueden sintetizar, almacenar y liberar en las terminaciones nerviosas
La autorradiografía puede usarse para localizar neuronas y terminaciones nerviosas mediante la administración de neurotransmisores o precursores marcados
En la actualidad la técnicas potente se basa en el uso de métodos inmunoquimicos para los neurotransmisores (en especial neuropeptidos) o las enzimas específicas que intervienen en su metabolismo

Se confirmó en algunos casos la llamada regla de Dale, que dice que cada neurona produce un único neurotransmisor, pero en los últimos años se observaron varias excepciones a esta regla y, en la actualidad, se acepta que puede coexistir en el mismo terminal nervioso dos o más neurotransmisores
Uno de los primeros casos de coexistencia en los nervios simpáticos de la glándula pineal contienen tanto noradrenalina como serotonina. Más frecuente es el caso en que una amina biogena, como dopamina o serotonina,  coexisten con neuropeptidos
La coexistencia de un neurotransmisor con el neuropeptido podría regular la respuesta de la célula efectora
En la terminación nerviosa es posible proponer la presencia de vesículas mixtas que contienen ambas sustancias o de diferentes vesículas para el neurotransmisor o para el neuropeptido
Se observo que el neurotransmisor provoca una rápida respuesta de corta duración, mientras que el neuropeptido produce un efecto perdurable

El transporte del neurotransmisor involucra el de las vesículas sinapticas

Aunque la síntesis de neurotransmisor se produce en forma predominante en el terminal nervioso, puede también hacerse en el pericarion
Las drogas que como la colchina y la vinblastina despolimerizan a los neurotubulos producen reducción y hasta bloqueo del transporte de vesículas
Las vesiculas son transportadas en sentido centrífugo; solo las vesículas con cubierta, que se originan por endocitosis, pueden desplazarse por transporte retrógrado hacia el pericarion

La liberacion del transmisor esta relacionada con el papel de las vesiculas sinapticas en la transmision nerviosa

La hipotesis vesicular sostiene que con la llegada del impulso nervioso al terminal se produce la liberación simultánea de gran número de cuantos de neurotransmisor, a partir de las vesículas sinapticas
En una sinapsis en reposo la liberación espontanea puede producirse aproximadamente cada segundo y esto desarrolla los llamados potenciales miniatura de la placa (meep), cada uno de los cuales se atribuye a la liberación de un cuanto
El número de meep aumenta cuando el terminal nervioso es despolarizado parcialmente o con el aumento de la concentración de K+ en el medio
La solución intravesicular de acetilcolina es probablemente isosmotica.
Se estima que en una vesícula has de 12.000 a 21.000 moléculas de acetilcolina
Es posible que el ATP y ciertos componentes intravesiculares favorezcan la concentración de la acetilcolina dentro de la vesícula
El corte del axón produjo la degeneración del terminal con la rapida lisis de las vesículas

La estimulación eléctrica de alta frecuencia produjo una reducción en el número de vesiculas
Resultado de imagen para transmision nerviosa

Los receptores sinápticos son proteínas hidrofóbicos que están incluidos en el armazón lipídico de la membrana


Las proteínas receptoras son altamente hidrofóbicas y están estrechamente relacionadas con los lípidos de la membrana. Para su aislamiento se emplean dos procedimientos, la extracción con solventes orgánicos y la acción de detergentes fuertes. Se han aislado proteínas receptores colinérgicas a partir de la eléctroplaca de Torpedo y Electrophorus, tejidos que poseen una de las inervaciones colinérgicas más ricas, pero también han sido obtenidas a partir de musculo esquelético, musculo liso y cerebro. Del cerebro, la capsula  esplénica y el corazón se obtuvieron proteínas receptoras adrenérgicas.

A partir de membranas sinápticas  de corteza cerebral se separaron proteínas hidrofóbicas que unes L-glumato, L-aspartato y y-aminobufirato (de Roberthis, de 1975)

Después de su extracción generalmente las proteínas son separadas por medio de cromatografía  en columna o cromatografía de afinidad.

La fuente ideal para el aislamiento del receptor de acetilcolina (AChR) es el tejido eléctrico de la anguila (Electrophorus electricus) y de la raya.

 

El cambio en el potencial de membrana depende de los iones traslocados


El potencial de membrana en reposo o equilibrio (PMR) está determinado por el gradinete de concentración de las diferentes  especies iónicas. En una neurona el PMR varía entre -50 y -100 m V y depende de la distribución de Na, K+ y Cl a través de la membrana. Cada uno de estos iones tiene su propio potencial en equilibrio (E) potencial de Nernst.

 Este nuevo equilibrio alcanzado es intermedio entre Ena+ (por lo general -15 m V) y la membrana se despolariza. En este caso el potencial sináptico es excitatorio. En otros casos, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo ion, el RPM estará algo más próximo al potencial de Nernst del ion correspondiente. Por ejemplo, cuando el canal trasloca selectivamente el Cl se produce una hiperpolarizacion (E

Cl=90 m V). Esto es lo que ocurre con el receptor  del GABA que produce un efecto inhibitorio

El receptor de la acetilona esta acoplado a la translocación de iones sodio y potasio



Tomando como ejemplo la interacciona de la acetilcolina  en la unión neuromuscular se expresa de esta sig. manera:
 
 
Este esquema el ACh interactúa con el receptor (Rc) forma primero un complejo, que se encuentra  en estado cerrado y luego, en un segundo  paso, pasa a el estado abierto AChRa (Ic e la corresponden a los  ionoforos cerrados y abiertos). Experimentalmente el empleo de delicados micro electrodos a nivel de la unión neuromuscular proporciono una de las mejores evidencias del funcionamiento de los receptores a nivel molecular. Ya se ha comentado que en esta preparación pueden registrarse los denominados potenciales de placa en miniatura (meep), espontáneos, que poseen una amplitud aproximada de 0, 1 mv.
La amplitud de estas fluctuaciones es varios cientos de veces menor que el meep es decir del orden de 0, 3 V y constituye el llamado ruido de la membrana. La corriente producida es equivalente a la traslocacion de 5x 10  iones univalentes. La enorme amplificación que se produce en una sinapsis química se comprende fácilmente, ya que una o dos moléculas con el receptor, pueden traslocar más de 10.000 iones.
 
 
 

Receptores sinápticos y respuesta fisiológica


Desde el comienzo de este siglo y a consecuencia de los trabajos de Langley, Ehrlich y otros, se sostuvo que el transmisor interactúa con un receptor específico localizado en la membrana celular. Sin embargo, durante muchos años solo se tuvo un conocimiento indirecto de estos receptores sinápticos, basados en una respuesta final obtenida de esa interacción.

Ya en 1955, Nachmanson sostuvo que  el “receptor colinérgico es una proteína que, al unirse a la acetilcolina, sufre una transición conformacional que da como resultado un cambio de permeabilidad.

La interacción primaria entre el neurotransmisor y el receptor puede estudiarse directamente, en  membranas sinápticas aisladas, mediante el uso de ligandos marcados. Estos pueden ser el neurotransmisor correspondiente o drogas que actúan como agonistas (es decir, de manera similar al neurotransmisor) o antagonistas (que bloquean la acción de los agonistas)

La interacción ligando-receptor muestra las siguientes características:

a)     Saturabilidad: debido a que existe un numero definido de sitios receptores en la membrana, aumentando la concentración del ligando se alcanza un nivel de saturación de la unión

b)    Alta afinidad: la afinidad (es decir el grado de intensidad de unión) depende de la constante de disociación determinada cinéticamente o en equilibrio.

c)     Reversibilidad : la interacción ligando-receptor en general, no comprende una unión covalente y puede ser disociada, sea incluyendo el ligando o por acción de otras drogas

d)    Especialidad: la interacción debe ser específica para el ligando y puede ser desplazada por los correspondientes agonistas y antagonistas